Oportunidades de empleo
Explora oportunidades de empleo en Howard Head Sports Medicine.
6303 Programa de Investigación Oncológica
Coordinador de Investigación Clínica
Vail Health se ha convertido en el sistema de atención médica de montaña más avanzado del mundo. Vail Health consta de un hospital actualizado de 520,000 pies cuadrados y 56 camas. Estas instalaciones de vanguardia brindan atención excepcional a todos nuestros pacientes, con las vistas más hermosas de la zona, ubicadas en el centro de Vail. Obtenga más información sobre Vail Health. aquí.
Sobre la oportunidad:
Responsable de verificar que se protejan los derechos y el bienestar de los participantes humanos y que los datos del estudio reportados sean precisos, completos y verificables a partir de los documentos fuente. Adicionalmente, el Coordinador de Investigación Clínica se asegura de que la conducción del estudio cumpla con el protocolo/enmienda(s) aprobado(s) actualmente y con los requisitos regulatorios aplicables.
Lo que harás:
- Responsable de la gestión de ensayos clínicos, incluyendo: análisis del reclutamiento potencial de pacientes, preparación de la documentación relacionada con el ensayo, garantía de la seguridad y la correcta conducción del ensayo, organización de las presentaciones al IRB/Comité de Ética y comunicación continua entre todas las partes involucradas.
- Mantener archivos, incluyendo: aprobaciones del IRB, CV de los investigadores y el personal del estudio, folletos del investigador clínico, protocolos, formularios de reporte de casos, documentos de consentimiento, órdenes de envío de materiales, cartas de acuerdo, información de laboratorio, correspondencia del investigador y del sitio, y cronogramas de pago.
- Mantenga registros de la correspondencia inicial del patrocinador, registros de las presentaciones al IRB, enmiendas, presupuestos, contratos y/o consentimientos aprobados. Monitoree actualizaciones y cierres en línea.
- Gestionar estrategias de reclutamiento de pacientes para aumentar la captación de pacientes, incluyendo: reuniones con investigadores, publicidad, cartas a médicos apropiados, familiarizarse y distribuir los criterios de selección de pacientes, etc. Educar a los posibles sujetos sobre los detalles del estudio.
- Seguir las políticas y procedimientos de gestión de estudios con respecto al registro de todos los candidatos de estudio. Preparar los expedientes de los pacientes, incluyendo: consentimiento con IRB actualizado, lista de verificación de elegibilidad, calendario de tratamiento del protocolo y certificados de laboratorio y rangos de referencia. Coordinar el proceso de programación del tratamiento de los sujetos, según lo requiera el protocolo.
- Completar los formularios de reporte de casos para extracciones de laboratorio, almacenamiento adecuado de especímenes y preparación para el envío y recepción de especímenes. Mantener, enviar y dar seguimiento a los formularios de reporte de casos completados. Asegurar que las consultas generadas durante la verificación se respondan de manera oportuna.
- Colaborar con el personal clínico y el Investigador Principal para garantizar que las pruebas y los procedimientos requeridos por los protocolos clínicos se realicen y documenten, y que los cargos de la farmacia se facturen correctamente.
- Iniciar tratamiento y recolección de muestras. Mantener y documentar un seguimiento adecuado con pacientes, médicos y patrocinadores. Monitorear y verificar las dosis de enfermería para asegurar que el paciente reciba el tratamiento según el protocolo e informar a la organización SWOG.
- Reconocer y seguir el protocolo para la notificación legal de eventos adversos a las partes apropiadas (por ejemplo, Investigador Principal, organización SWOG).
- Asistir a reuniones del investigador-coordinador, orientaciones iniciales, auditorías del estudio y visitas de cierre.
Esta descripción no está destinada y no debe interpretarse como una lista exhaustiva de todas las responsabilidades, habilidades y esfuerzos o condiciones de trabajo asociadas con el puesto. Tiene la intención de ser un reflejo preciso de la naturaleza general y el nivel del puesto.
Lo que necesitarás:
Experiencia
- Se requiere experiencia previa con ensayos clínicos.
- Se prefiere experiencia específica en oncología.
Educación:
- N/A
Licencia(s) y Certificación(es):
- Certificación de Profesional Clínico de Investigación certificada preferida
Beneficios en Vail Health (tiempo completo) incluyen:
- Salarios Competitivos y Beneficios Familiares:
- Salarios competitivos
- Licencia parental (4 semanas pagadas)
- Programas de vivienda
- Reembolso de cuidado infantil
- Beneficios Integrales de Salud:
- Medicinal
- Dental
- Visión
- Programas educativos:
- Asistencia de matrícula
- Pago de Préstamo Estudiantil Existente
- Reembolso de Certificación Especializada
- Fondos Educativos Complementarios Anuales
- Tiempo libre remunerado
- Hasta cinco semanas en tu primer año de empleo y continúa creciendo cada año.
- Seguro de jubilación y complementario
- Plan de jubilación 403(b) con igualación inmediata.
- Seguro de vida
- Incapacidad a corto y largo plazo
- Beneficios de Recreación, Bienestar y Más:
- Reembolso anual por gastos de bienestar de hasta 1 000 libras esterlinas
- Descuentos en recreación
- Seguro para mascotas
El pago se basa en la educación y experiencia relevantes por hora.
Pago por hora:
$31.82—1 TP 5 T 43,90 USD